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【AbMole科研】过表达和敲除潜在的生物标志物perilipin2以改变铁死亡和脂肪代谢异常

奥默生物技术(上海)有限公司2021年1月20日 1:20 点击:753

AbMole精研抑制剂十年,最新的科研动态不断与您分享。本期与您分享的是:通过过表达和敲除潜在的生物标志物perilipin2以改变胃癌中铁死亡和脂肪代谢异常


本研究的主要目的在于探讨perilipin2与胃癌发生、发展的生物学关系及机制,探讨脂质代谢紊乱导致胃癌发生的机制,推测perilipin2可能是胃癌潜在的分子生物标志物。研究过程中,采用了RNA-seq分析体内perilipin2过表达和敲除表达组的肿瘤组织中差异化的表达基因。分别通过Rt-qPCR、免疫印迹、免疫组化、染色和微量分析等方法发现并证实其机制。采用流式细胞仪、CCK8、克隆原性实验等进一步验证细胞功能。


过表达和敲除perilipin2分别增强了胃癌细胞株SGC7901和MGC803的增殖和凋亡。perilipin2-过表达组具有更明显的肿瘤细胞快速增长特性,同时影响到胃癌细胞增殖和凋亡调节相关基因:酰基辅酶a合成酶、花生四烯酸15-脂肪氧合酶,微管相关蛋白1、importin 7等等,均参与到铁死亡的通路中。此外,RNA-seq表明perilipin2是抑制胃癌脂肪代谢异常引起铁死亡中的重要基因和蛋白。这一研究阐述了促进perilipin2调节胃癌细胞的增殖、调节铁死亡通路影响细胞凋亡。同时可以解释肥胖引起的胃肿瘤的机制。此外,研究人员还发现, pr/set domain 11和importin 7是胃癌相关的转录因子。perilipin2可能不仅是一种诊断性的生物标志物,也是一种新的治疗靶点。

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Nile Red working fluid (Abmole, M5118,纯度>95.00%) 是一种荧光染料,可用于脂类及蛋白质等的染色。Hoechst33342 (Abmole, M5112,纯度>98%) 是一种可透过细胞膜并对DNA染色的细胞核染色试剂,它在嵌入双链DNA后释放强烈的蓝色荧光。Hoechst 33342常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。

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研究人员使用高、低水平的PLIN的诱导胃癌体内外脂质表达。尼罗红荧光染色显示SGC7901细胞内脂滴,红色为尼罗红,蓝色为Hoechst荧光染色细胞核。这两种染色试剂均来自于Abmole。


鸣谢:Sun X , Yang S , Feng X , et al. The modification of ferroptosis andabnormal lipometabolism through overexpression and knockdown of potentialprognostic biomarker perilipin2 in gastric carcinoma[J]. Gastric Cancer, 2019,23(6).
(来源: 奥默生物技术(上海)有限公司


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