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AbMole科研-评估基于crispr引物编辑用于CA建模和肠类有机物中的CFTR修复

奥默生物技术(上海)有限公司2021年3月16日 5:02 点击:667

AbMole精研抑制剂十年,最新的科研动态不断与您分享。本期与您分享的是:评估基于crispr的引物编辑用于癌症建模和肠类有机物中的CFTR修复。


引物编辑是最近报道的一种基因组编辑工具,它使用与逆转录酶融合的切口酶-cas9,该酶直接在靶位点合成所需的编辑。 该技术因其多功能性而在临床应用中具有广阔的前景。 在这里,我们探讨了主要编辑在人体肠道类器官中的用途。常见的TP53突变是在人类成体干细胞中建模的,具有显着的效率差异。接下来,我们在功能上修复了囊性纤维化CFTR-F508del突变,并将主要编辑与CRISPR/Cas9介导的同源性定向修复和基于CFTR-R785突变的腺嘌呤进行了比较。尽管遇到不同的编辑效率和不希望的突变,但这些结果强调了主要编辑对致癌突变建模的广泛适用性,并展示了该技术的潜在临床应用,有待进一步优化。

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Y-27632(Abmole,M1817,纯度 99.63%)被用于抑制神经过敏 (10 μM)。

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将野生型肠道类器官消化成单细胞悬液,并通过电穿孔与PE2质粒和pegRNA/PE3-guide对共转染,其过程中使用Y-27632抑制神经过敏 (10 μM)。为后续各项实验进行奠定基础。


鸣谢:Maarten H. Geurts, et al. bioRxiv. 2020 Oct.6.

(来源: 奥默生物技术(上海)有限公司


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