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突破传统细胞制备工艺,宾大研究团队一日生产出CAR-T细胞

医麦客2019年11月13日 10:24 点击:559

CAR-T细胞疗法的出现是医学史上一个巨大的创新,救助了无数人的生命,并为许多疾病的治愈提供了可能,是目前肿瘤治疗领域最具前景的发展方向之一。但是高额的成本和高度可变的制造过程是其能否广泛推广的关键,因此CAR-T细胞的生产工艺受到了极大的关注。

重磅:突破传统细胞制备工艺,宾大研究团队一日生产出CAR-T细胞


▲ 图片来源:ash.confex

近日,一个宾大的研究团队在美国血液学学会(ASH)会议公布了一份研究摘要,宣布其可在短短24小时内产生功能性CD19特异性CAR-T细胞(CART19)。这是继亘喜生物宣布将 CAR-T 制造时间从两周缩短至一天后的又一技术革新。

传统CAR-T细胞制造方法

在目前的细胞治疗开发过程中,尽管CAR-T细胞的生产通过各种制造方法进行,但所有制造方法都包括相同的共同步骤。

首先,通过白细胞分离术分离患者的白细胞(WBC)并洗涤。然后,激活T细胞用CAR转基因转导扩增至所需的细胞数量用于治疗,制剂生产和灌装。在对患者进行质量控制测试和预备性淋巴清除化学疗法后,将产品注射到患者体内。

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▲ CAR-T细胞制造过程的流程图(图片来源:discovery.ucl.ac.uk)

  • 白细胞分离术和细胞洗涤。T细胞疗法开始于通过白细胞分离法获得患者的WBC,这是一种将白细胞与全血分离的单采血液成分术。通常采用连续或者半连续的密度梯度离心方法。在分离过程中添加的抗凝剂,红细胞和血小板在洗涤过程中会被清除。抗凝剂在活化的过程中能够改变细胞的特征,红细胞会影响产品的临床效果,血小板会导致细胞的聚集。洗涤后,直接使用WBCs或者WBCs经程序降温冷冻保存。

  • 富集和细胞。一些研究人员使用CliniMACS系统对细胞进行富集和洗涤,其中相应的抗体与顺磁珠连接。FredHutchinson Cancer研究中心和西雅图儿童医院为CD4+(辅助性T细胞)和CD8+细胞(细胞毒T细胞)富集WBC,以便输入具有确定的CD8+/CD4+细胞比例的产品。类似的,Brown等富集收集CD62L+细胞。MDAnderson癌症中心发现NK细胞会阻碍T细胞的培养。当NK细胞超过10%时,使用CD56+磁珠可以去除NK细胞。拉莫斯等人在具有> 95%循环白血病细胞的两名患者中进行CD3 +选择,以使得能够从含有低百分比的T细胞的单采血液成分产物中扩增。

  • 活化。在体内,通过抗原呈递细胞,例如树突细胞(DC)刺激天然T细胞的增殖和分化。T细胞通过T细胞受体(TCR)与位于DC细胞表面的主要组织相容性复合物之间的相互作用以及通过共刺激分子(如CD28,4-1BB和OX40)激活。为了避免与DC共培养繁琐的过程,已经开发并实施了几种模拟T细胞天然刺激的方法。最基本的方法是加入OKT3(抗CD3单克隆抗体)和白细胞介素。

  • 基因递送。基因递送可以分为病毒和非病毒的方法。在CAR-T细胞治疗中,包括电转DNA,转座子系统以及病毒载体,尤其是慢病毒或逆转录病毒转染。病毒转导是最常见的基因递送方法。

  • 扩增。在目前的细胞培养过程中,通常增加培养基体积;通常通过增加袋子或烧瓶的尺寸或通过从板到烧瓶,烧瓶到静态培养袋或静态培养袋换成RM生物反应器。

目前,在所有CAR-T研究机构中,宾夕法尼亚大学接受了大多数的患者;细胞的靶点通常是CD19 ,起源产品主要是自体T细胞;大多数CAR-T细胞产品的制造时间在20天内;CAR-T细胞疗法主要用于治疗血液系统恶性肿瘤。

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▲ 图片来源:discovery.ucl.ac.uk

一天内生产CAR-T细胞

CAR-T细胞疗法的疗效取决于过继转移后T细胞的植入和持久性。植入和持久性的潜力与T细胞分化的状态有关,宾大团队此前已经证明减少离体培养的持续时间将限制T细胞分化并提高CAR-T细胞疗法的疗效。但是大多数实验方案通常先通过TCR和共刺激受体的结合激活T细胞,然后将T细胞离体扩增9到14天,这对于CAR-T细胞疗法的疗效产生了一定的影响。

于近期发表在ASH年会上的研究摘要,宾大团队描述了使用慢病毒载体可在一天内产生功能性CD19特异性CAR-T细胞(CART19),而无需事先激活T细胞,。该摘要显示了使用非优化过程,可以使用表达红外红色荧光蛋白(iRFP)的慢病毒载体转导平均6.5%(范围为2%-10%)的新鲜分离的静态T细胞,与活化的T细胞转导相比,表达动力学更慢(静态和活化T细胞分别在96小时和48小时达到峰值)。尽管与活化的T细胞相比效率低得多,但在所有T细胞亚群中检测,其中央记忆T细胞显示出最大的转导效率;与未处理的T细胞相比,平均转导率高4倍。

宾大团队证明了即使没有逆转录或整合酶功能,CAR表达也可以在静态的T细胞中发生,即所谓的“伪转导”。重要的是,宾大团队证明了该表达产生的CAR-T细胞具有溶细胞活性和效应细胞因子,对抗原的反应类似于激活和转导的CAR-T细胞

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▲ 图片来源:ash.confex

该研究团队使用公认的急性淋巴母细胞白血病Nalm6模型进行试验,发现由静态T细胞转导16小时后洗涤去除载体产生的CART19细胞表现出剂量依赖性的抗白血病活性,该活性只要注射小剂量即可持久2x10^5个T细胞。

该研究的通信作者Michael Milone是宾夕法尼亚大学医院和医学院的病理学和检验医学副教授。他于1999年从新泽西州的医学和牙科大学获得医学博士学位;在宾夕法尼亚大学继续接受内科,实验室医学和输血医学的研究生医学培训;在博士后研究期间继续科学研究;曾与宾大的Carl June博士一起进行过癌症免疫治疗,这项工作导致了对B细胞白血病和淋巴瘤患者的人工抗原受体的开放式I期研究。

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▲Michael Milone( 图片来源:med.upenn)

国内相关进展

此前,免疫细胞疗法公司亘喜生物科技集团有限公司(“亘喜生物”)宣布成功开发了新型FasT CAR-T 生产平台,该技术可将CAR-T制造时间从两周缩短至一天。同时,体内和体外研究显示,CD19靶向 FasT CAR-T (“CD19-F-CAR-T") 对B细胞急性淋巴细胞白血病 (B-ALL) 和非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 均具有更高的疗效。

与传统CAR-T疗法 (C-CAR-T)相比,FasT CAR-T大大缩短了制造时间,降低了制造成本。FasT CAR-T只需要1天的生产时间(但应监管要求,质量放行检测需要7天时间),而C-CAR-T生产一般需要大约两周时间,再加上7天的检测时间,因此,FasT CAR-T可以提前约12天的时间回输给患者。这对于病情进展迅速的患者来说是至关重要的。

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亘喜生物也将于ASH会议上发布关于利用该生产平台生产的CAR-T细胞治疗复发和难治性多发性骨髓瘤和复发/难治性急性淋巴细胞白血病的研究数据。


结语

该研究团队利用慢病毒载体将基因转移到静态T细胞的能力,描述的高度简化的制造方法具有增强治疗效力的潜力,同时还大大降低了成本。此外,这种制造方法还可能扩大接受疗法的患者数量。

该研究团队将于12月9日的ASH会议上公布更多的数据,而我们期待着更多令人激动的数据。


参考来源:

1.https://ash.confex.com/ash/2019/webprogram/Paper131147.html

2.https://discovery.ucl.ac.uk/id/eprint/10050033/1/Veraitch_20180109_CAR%20T%20cell%20manufacturing%20Review%20-%20Revision.pdf

3.https://www.med.upenn.edu/cci/milonelab/

4.https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30030295


(来源: 医麦客 )


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