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亚盛医药将在国际肺癌研究协会第18届肺癌靶向治疗大会发表演讲

美通社2018年2月22日 1:48 点击:978

美国马里兰州罗克维尔市和香港2018年2月21日电 /美通社/ -- 亚盛医药,一家全球临床阶段的生物医药公司,将出席2月21日至24日在美国加州圣塔莫妮卡市举行的国际肺癌研究协会(IASLC)第18届肺癌靶向治疗大会。亚盛医药董事长杨大俊博士将在会上介绍公司在研的一项 Bcl-2/Bcl-xL 双重抑制剂 APG-1252 及其目前处于进展中的临床I期试验的初步数据。


2月21至24日,亚盛医药董事长杨大俊博士将出席在加州圣塔莫妮卡市举行的国际肺癌研究协会第18届肺癌靶向治疗大会,并在会上介绍公司在研的一项 Bcl-2/Bcl-xL 双重抑制剂 APG-1252 及其目前处于进展中的临床I期试验的初步数据。

关于 APG-1252

APG-1252 是一项在研的强效 Bcl-2 家族蛋白抑制剂小分子新药,其通过选择性抑制 Bcl-2 与 Bcl-xL 蛋白从而诱导癌症细胞程序性死亡即细胞凋亡。Bcl-2 蛋白是公认的大多数血液肿瘤的主导致癌基因,而 Bcl-xL 蛋白是针对实体肿瘤治疗的一个新兴靶点。因 Bcl-xL 蛋白在成熟的血小板中表达,从而使 Bcl-xL 靶向药物面临血小板减少这一在靶毒副作用难题。基于合理化药物设计策略,APG-1252 对血小板毒性远低于其它同类药物,同时在小细胞肺癌等实体瘤中表现出强效的抗肿瘤活性。APG-1252 现处于临床I期阶段,用于治疗小细胞肺癌或其它实体瘤患者。

关于亚盛医药

亚盛医药是一家全球领先的处于临床阶段的新药研发企业,致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关的疾病等治疗领域开发创新药物。公司拥有自主研发的蛋白-蛋白相互作用靶向药物设计平台及100多项国际发明专利。公司研发产品管线主要专注细胞凋亡路径关键蛋白的抑制剂,通过抑制 Bcl-2、IAP 或 MDM2-p53 等,重启肿瘤细胞的凋亡程序;第二代和第三代的针对癌症治疗中出现的激酶突变体的抑制剂;与肿瘤治疗有密切相关性的表观遗传学靶点的抑制剂等。公司现有六个新药项目已进入到中国、美国及澳大利亚的I-II期临床开发阶段,其中包括 APG-1252,一个新型、强效的 Bcl-2/Bcl-xL 双重抑制剂。更多相关信息请浏览公司官方网站 www.ascentagepharma.com

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消息来源: 亚盛医药


(来源: 美通社


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