来宝网Logo

热门词:生物显微镜 水质分析仪 微波消解 荧光定量PCR 电化学工作站 生物安全柜

现在位置首页>技术资料首页>行业动态>公司动态>表达载体构建服务,提高重组蛋白表达量

表达载体构建服务,提高重组蛋白表达量

弘业新创抗体技术股份有限公司2018年3月22日 2:45 点击:1644

表达载体构建服务,提高重组蛋白表达量

必拓生物提供载体构建服务,可针对目的蛋白性质、制备工艺要求以及大肠杆菌系统的特点,优化基因序列和载体构建,以求得到最优的表达系统等。

在构建表达载体时主要通过以下几方面进行优化:

1)启动子的选择,提供强启动子、中强启动子及弱启动子的选择;
2)信号肽的选择,提供多种不同分泌机制的信号肽供选择,找到最优的表达信号肽;
3)促表达伴侣分子的选择,有多种促可溶表达分子伴侣、促二硫键形成分子伴侣、促折叠分子伴侣可供选择;
4)纯化标签的选择,为方便纯化制备,提供多种亲和纯化标签供选择,如His6标签、GST标签、MBP标签、Strep标签等。


另外,必拓生物提供多种现货表达载体,其中十多种是必拓生物自主优化构建的特色载体,这些载体分别具有提高表达量、促进分泌表达、促进可溶表达、促进二硫键形成等特征,可供选择。

必拓生物表达载体列表
 

 货号 载体名称产品说明 规格 价格
 V01001  pET21a(+)载体C-末端His6标签 200ng   500   
 V01002 pET28a(+)载体N-末端、C-末端His6双标签 200ng 500
 V01003 pET30a(+)载体N-末端His6标签,S.tag 200ng 600
 V01004 pET32a(+)载体N-末端TrxA融合标签 200ng 700
 V01011 pRSETA载体T7启动子,高表达载体 200ng 800
 V01015 pTac28载体N-末端、C-末端His6双标签,
中等强度启动子
 200ng 800
 V01016 pBADk载体阿拉伯糖诱导启动子,
严紧控制表达
 200ng  800
 V01018 pCLDC载体低温诱导表达启动子 200ng 1000 
 V01022 pGEX-4T-1载体N-末端GST融合标签 200ng 700
 V01023 pGH载体N-末端GST融合标签、
C-末端His6标签;两步亲和纯化
 200ng 1500
 V01027 pE21S载体N-末端SUMO标签,高效促可溶;
配套SUMO蛋白酶高效切除SUMO标签
 200ng 2000
 V01031 pMAL-c2x载体N-末端MBP融合标签,
高效促可溶表达
 200ng 800
 V01032 pMAL-p2x载体N-末端MBP融合标签,
高效促可溶分泌表达
 200ng 800
 V01041 pEST载体含肠毒素II的信号肽(STII),
可分泌表达;强启动子
 200ng 1200
 V01042  pLST载体含肠毒素II的信号肽(STII),
可分泌表达;弱启动子
 200ng 1200
 V01043 pTSN载体含肠毒素II的信号肽(STII),
可分泌表达;强启动子
 200ng 1200
 V01046 pLAS载体含DsbA信号肽,可分泌表达;
弱启动子
 200ng 1500
 V01048 pSA载体含PelB信号肽,可分泌表达;
弱启动子
 200ng 800
 V01051 pTST载体含S.oneidensis TorA蛋白信号肽,
可分泌表达;中等强度启动子
 200ng 1500
 V01053 pTET载体含E.coli TorA蛋白信号肽,
可分泌表达;中等强度启动子
 200ng 1500
 V01061 pTWIN1载体含有蛋白内含子(Intein)序列,
可在蛋白水平自剪切
 200ng 800
 V01062 pTWIN2载体含有蛋白内含子(Intein)序列,
可在蛋白水平自剪切
 200ng 800
 V01071 pTC载体含有分子伴侣DsbC,促可溶,
促二硫键形成
 200ng 2000
 V01074 pTG载体含有分子伴侣DsbC,促可溶,
促二硫键形成
 200ng 2000
 V01077 pTFN载体含有分子伴侣FkpA,促可溶,
促折叠
 200ng 2000
 V01078 pTSNCEF载体含肠毒素II的信号肽(STII),
可分泌表达;含c-myc标签
 200ng 2000

注:标准红色的为必拓生物自主优化的表达载体,可直接购买。




(来源: 弘业新创抗体技术股份有限公司


全年征稿 / 资讯合作

联系邮箱:kefu@labbase.net

版权与免责声明

  • 凡本网注明“来源:来宝网”的所有作品,版权均属于来宝网,转载请必须注明来宝网, http://www.labbase.net,违反者本网将追究相关法律责任。
  • 本网转载并注明自其它来源的作品,目的在于传递更多信息,并不代表本网赞同其观点或证实其内容的真实性,不承担此类作品侵权行为的直接责任及连带责任。其他媒体、网站或个人从本网转载时,必须保留本网注明的作品来源,并自负版权等法律责任。
  • 如涉及作品内容、版权等问题,请在作品发表之日起一周内与本网联系,否则视为放弃相关权利。