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产品图片 |
产品名称/主要特点 |
产地 |
价格(元) |
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λDNA/HindⅢ
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主要特点：125,564,2027,2322,4361,6557,9416,23130bp |
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北京
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90
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DNA Marker 3
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主要特点：本产品用于凝胶电泳中双链线状DNA分子量大小的参照。DNA Marker3由单一的DNA条带混合而成，条带长度准确，明亮清晰，背景较低，稳定性很好。参照片断（bp）：200 、400、600、800、1000、1500bp。每条带的量约为50ng，可用以相对定量。使用方法：直接上样电泳，每次加样量为5μl。 |
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北京
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85
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DNA Marker 2
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主要特点：本产品用于凝胶电泳中双链线状DNA分子量大小的参照参照片断（bp）：100 、300、500、700、900、1200bp每条带的量约为50ng，可用以相对定量。使用方法：直接上样电泳，每次加样量为6μl。DNA Marker2由单一的DNA条带混合而成，条带长度准确，明亮清晰，背景较低，稳定性很好。 |
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北京
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85
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DNA Marker 1
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主要特点：本产品用于凝胶电泳中双链线状DNA分子量大小的参照。50bp Ladder由单一的DNA条带混合而成，条带长度准确，明亮清晰，背景较低，稳定性很好。参照片断（bp）：100 、200、300、400、500、600bp每条带的量约为50ng，可用以相对定量。使用方法：直接上样电泳，每次加样量为5μl。 |
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北京
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85
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DNA Marker DL10000
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主要特点：DNA Marker DL10000 条带长度准确，明亮清晰，背景较低，稳定性很好。
参照片断（bp）：250,500,750,1000,1500,2000,3000,4000,5000,6000,8000,10000bp |
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北京
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180
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DNA Marker DL5000
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主要特点：条带长度准确，明亮清晰，背景较低，稳定性很好。
参照片断（bp）：100,250,500,750,1000,2000,3000,5000bp |
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120
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DNA Marker DL2000
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主要特点：本产品用于凝胶电泳中双链线状DNA分子量大小的参照DNA Marker4由单一的DNA条带混合而成，条带长度准确，明亮清晰，背景较低，稳定性很好。参照片断（bp）：100 、250、500、750、1000、2000bp每条带的量约为50ng，可用以相对定量（750bp条带加大亮度，便于区别)。使用方法：直接上样电泳，每次加样量为５μl。 |
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北京
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85
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1kb DNA Marker
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主要特点：条带长度准确，明亮清晰，背景较低，稳定性很好。
参照片断（bp）：1000，2000，3000，4000，5000，6000，8000，10000bp |
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北京
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180
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100bp DNA MarkerⅡ
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主要特点：条带长度准确，明亮清晰，背景较低，稳定性很好。参照片断（bp）：100,200,300,400,500,600,700,800,900,1000,1500,2000,3000,5000bp |
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北京
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190
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100bp Ladder
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主要特点：本产品用于凝胶电泳中双链线状DNA分子量大小的参照。100bp Ladder由单一的DNA条带混合而成，条带长度准确，明亮清晰，背景较低，稳定性很好。参照片断（bp）：100 、200、300、400、500、600、700、800、900、1000、1500bp每条带的量约为50ng，可用以相对定量。使用方法：直接上样电泳，每次加样量为5μl。 |
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北京
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180
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DNAgreen 核酸染料
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主要特点：DNAgreen是本公司开发的新型核酸染料，具有安全、灵敏等突出特点，可以作为各种核酸电泳的染色剂。与高致癌性的EB不同，DNAgreen属于花箐类染料，使用安全。另外，DNAgreen检测核酸的灵敏度比EB染色法平均高10倍左右（表1），而且无背景。 与核酸结合的DNAgreen染料的最大吸收峰为510nm（可见光区）左右，另外，在254nm-380nm(紫外光区)还有一个吸收峰，与核酸结合的染 |
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北京
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190/1600
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TBE Buffer
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主要特点：产品说明: 10×浓缩液（500ml）可配制5升电泳缓冲液。用于DNA和非变性RNA琼脂糖凝胶电泳。 储存：室温。 |
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北京
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100/180
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TAE Buffer
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主要特点：产品说明: 50×浓缩液（500ml）可配制25升电泳缓冲液。用于DNA和非变性RNA琼脂糖凝胶电泳。 |
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北京
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180/300
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北京
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40/65
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强力EB去毒剂 EB Eraser
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主要特点：产品说明: 强力EB去毒剂是专用于清除溴化乙锭(EB)污染的产品。它能有效破坏溴化乙锭的结构，消除EB的致癌性，从而实现清洁EB污染的目的。适用于清除电泳缓冲液、生化溶液和固体表面的EB污染（如试验台、离心机、玻璃器皿、不锈钢制品等）。 |
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北京
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210/380
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SYBR Green I（荧光定量ＰＣＲ）
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主要特点：SYBR Green I与dsDNA 结合荧光信号可增强800-1000倍。在PCR反应体系中，加入过量SYBR Green I荧光染料，SYBR荧光染料特异性地掺入DNA双链后，荧光信号增强，而不掺入链中的SYBR Green I染料分子荧光不变，从而保证荧光信号的增加与PCR产物的增加完全同步。荧光可以在退火阶段或者延伸阶段测定。 |
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北京
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160
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SYBR GreenＩ（电泳染色用）
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主要特点： SYBR Green I 核酸染料特点
◆ 高灵敏：至少可检出20pg DNA，高于EB染色法25-100倍。
◆ 信噪比高：样品荧光信号强，背景信号低。
◆ 操作简单：无须脱色或冲洗。
◆ 适用范围广：可适用于多种电泳分析。
◆ 使用方便：不影响其它修饰酶作用。
◆ 经济：价格比银染便宜。
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北京
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440/1835
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核酸染料GELVIEW
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主要特点：产品说明： Gelview是一种新型核酸染料，当用琼脂糖电泳检测DNA时，Gelview与核酸结合后能产生极强的荧光信号，其灵敏度比EB高，其使用方法与EB完全相同。由于溴化乙锭（EB）是一种强致癌剂，对人体有很大危害，而Gelview经检验未发现有致癌作用，因此用其代替EB是一种很好的选择。在紫外透射光下，双链DNA呈现极其鲜明的绿色荧光。
使用方法：
◆ 将20ml琼脂糖凝胶溶液（浓度 |
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北京
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80/650
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超敏可逆蛋白染色试剂盒（国内独家推出）
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主要特点：产品特点：
◆ 电泳后采用两个简单步骤，15分钟内完成全部过程。
◆ 环保染料，完全不含有各种醋酸，甲醇等有毒有刺激性成份。
◆ 蛋白条带为不透明白背景上的透明条带，灵敏度为传统方法的10倍以上（纳克级或者更高）。
◆ 可逆染色，完全不影响蛋白性质，如果需要可以脱色15分钟后继续做蛋白电洗脱（切下特定条带脱色后洗脱下来可以用来做抗原生产使用），定量；western blot实 |
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北京
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300/580
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细胞核蛋白/浆蛋白抽提试剂盒
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主要特点：产品说明：细胞核蛋白/浆蛋白抽提试剂盒(Nuclear and Cytoplasmic Protein Extraction Kit)提供了一种简单、方便的从培养细胞或新鲜组织中抽提细胞核蛋白与细胞浆蛋白的方法。约90分钟就可以完成培养实验。抽提得到的蛋白为非变性型，有活性，可以用于Western，EMSA，footprinting，报告基因检测以及酶活力测定等后续操作。本试剂盒是通过细胞浆蛋白抽 |
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北京
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640
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通用蛋白裂解/抽提试剂（非变性型）
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主要特点：产品说明: 含有20mM Tris(pH 7.5)EDTA,NaCl等成份的缓冲液体系加入了特殊的非离子型去垢剂 ，以及sodium pyrophosphate等数种蛋白磷酸酶抑制剂，能裂解细胞并在非变性条件下释放胞浆蛋白和可溶性膜蛋白、核蛋白。同时维持了原有的蛋白间相互作用并保留了蛋白的特性和功能，如抗原-抗体结合或酶学活性，因此本试剂抽提得到得蛋白不仅适用于Western blot，免疫沉淀， |
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北京
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190/360
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RIPA裂解液
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主要特点：产品说明: RIPA裂解液(RIPA Lysis Buffer)是一种传统的细胞组织快速裂解液。RIPA裂解液裂解得到的蛋白样品可以用于常规的Western、IP等。 RIPA的本意是Radio Immunoprecipitation Assay。 RIPA裂解液的主要成分为50mM Tris(pH7.4)，150mM NaCl，1% TritonX-100，1% sodium deoxychol |
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北京
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180/330
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UltraECL底物化学发光检测试剂盒
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主要特点：产品说明： UltraECL底物化学发光检测试剂基于新一代增强型化学发光底物研制而成，并对成份做了优化。产品背景低，稳定性好，比普通ECL试剂敏感度高数十倍。它由辣根过氧化物酶(HRP)催化发生化学反应，发出荧光，可对X光胶片曝光，也可直接进行luminometer检测或者荧光CCD扫描。 组成：溶液A:特制发光底物和增强剂溶液B:过氧化氢和特制稳定剂 储存： 4℃ 密封避光保存一年以上。试验显示 |
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北京
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280/520
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北京
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80
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PCR enhancer
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主要特点：产品说明： PCR增强剂能与所有的耐热DNA聚合酶共同作用促进许多DNA模板的有效扩增，增加PCR反应的灵敏度和特异性。在PCR反应中,PCR增强剂主要通过提高DNA聚合酶的热稳定性,降低DNA的二级结构起作用。因此在遇到一些复杂模板时（如GC含量高），可通过提高退火温度，极大地减少DNA二级结构对PCR的影响，同时对酶的活性没有改变。 |
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北京
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30/85
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高保真PCR扩增试剂盒
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主要特点：产品说明：本试剂盒包含DNA高保真扩增所需要的基本试剂。使用本试剂盒快速而简便，可用于普通PCR、RT-PCR、RAPD、PCR测序、RACE、DD-PCR以及其它PCR相关的实验室工作。DNA扩增时，用户需要自行准备模板和扩增所需要的引物。高温嗜热Pfu DNA聚合酶主要用于对保真度要求非常高的DNA扩增，这些扩增要求扩增的产物中不能出现突变等错误。Taq DNA聚合酶的扩增性能很强，但是用Ta |
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北京
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280/900
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长片段PCR扩增试剂盒
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主要特点：产品说明：长片段PCR扩增试剂盒所用的酶是Taq聚合酶和有校正功能的聚合酶的混合酶，这种混合酶可以染色体和其它细胞器的DNA为模板高效进行PCR反应。在人的染色体上可以扩增出27 kb的DNA片段，而以λDNA为模板则可以扩增出40 kb的片段。 质量控制: 每批长片段PCR扩增试剂都进行功能测试，常规条件下可以用特异性引物从λDNA 上扩增出30 kb的片段。 一般建 |
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北京
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280/1100
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快速PCR扩增试剂盒
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主要特点：下游应用：
◆ 对DNA片段进行放射性同位素，生物素等标记。
◆ 用于构建PCR诊断试剂盒。
◆ PCR方法扩增基因。
◆ 基因T-A克隆。 |
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北京
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180/800
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2×Taq PCR MasterMix
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主要特点：产品说明： 2×Taq PCR MasterMix又叫一管便捷式PCR扩增试剂盒 ，也叫傻瓜ＰＣＲ反应体系，本产品包含酶、dNTP、特殊稳定剂和优化的反应缓冲液，浓度为2x。DNA扩增时，只需加入模板，引物和水，使MasterMix溶液的浓度为1×即可进行反应。具有快速、灵敏度高、特异性强、稳定性好等优点。进行PCR扩增可以减少操作时间，避免因多步操作带来的污作带来的污染， |
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北京
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90/800
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RevertAidTM H Minus First Strand
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主要特点：MBI金牌产品之一，在中国客户中反映非常好。试剂盒提供oligo(dT)18和随机多态引物，同样适合原核和真核生物的反转录。合成过程中，核酸酶抑制剂可减缓mRNA降解速度，以便能获得全长的cDNA第一链。逆转录酶无RNase H活性，可以合成的片段更是长达13kb。 |
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北京
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388/2760
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北京
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258/1595
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RevertAidTM H Minus M-MuLV
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主要特点：M-MuLV修饰酶升级版本，与M-MuLV相比，其结构和催化特性有所改变。具有DNA或RNA依赖的聚合酶活性，无RNA酶H活性，活性温度范围为37-55℃，常用于长片段cDNA合成、DNA标记、引物延伸方法分析RNA等分子生物学实验。 |
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北京
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298/4310
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RevertAidTM M-MuLV Reverse
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主要特点：M-MuLV修饰酶升级版本，与M-MuLV相比，其结构和催化特性有所改变。具有DNA或RNA依赖的聚合酶活性，有RNA酶H活性，42℃活性最好，常用于长片段cDNA合成、DNA标记、引物延伸方法分析RNA等分子生物学实验。 |
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北京
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148/1755
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LA-Taq DNA聚合酶
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主要特点：产品说明: LA-Taq DNA Polymerase是应用LA PCR原理研制的具有3’-5’Exonuclease活性（Proof reading活性）的耐热性DNA聚合酶。无论扩增短链DNA还是长链DNA，其效率都优于其同类产品，尤其在扩增大于10Kbp的DNA片断方面，其优势更加明显，而且保真性能强。当扩增具有二级结构（GC rich等）的模板或具有重复序列的模板时 |
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北京
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90/420
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Red-Pfu DNA Polymerase
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主要特点：产品说明： Red Pfu由Pfu DNA polymerase和Red Dye及扩增助剂等组成。亮丽的色彩Red,非常易于区分是否已经加入Pfu酶。同时还有一个特点是反应体系可以直接加样，无须Loading Buffer。Pfu DNA聚合酶有3’-5’端外切酶活性, DNA扩增时具有校正功能。Pfu DNA 聚合酶来源于高温嗜热菌Pyrococcus furiosis。 |
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北京
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200/700
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北京
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120/550
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Taq Plus DNA Polymerse
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主要特点：浓度： 2.5-5U/ml 质量控制：
◆ 经过检测无外源核酸酶活性；
◆ SDS-PAGE检测纯度大于95%；
◆ PCR方法检测无外源DNA;
◆ 能从50ng lambda 模板中特异性扩增出1kb、2.2kb和７kb 的单拷贝基因。 |
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北京
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220/400
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Red Taq DNA Polymerase
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主要特点：产品说明: Red Taq由Taq DNA polymerase和Red Dye及扩增助剂等组成。亮丽的色彩Red, 非常易于区分是否已经加入Taq酶。同时还有一个特点是反应体系可以直接加样，无须Loading Buffer 。Taq DNA聚合酶是从克隆有Thermu aquaticus DNA Polymerase基因的大肠杆菌经诱导表达后，再经柱纯化分离出来的一个约94KD重组蛋白。无外源核 |
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北京
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60/280
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北京
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120/500
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改进型lowry法蛋白定量
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主要特点：产品说明：多年来Lowry法是最常用也是被引用次数最多的蛋白质定量方法。福林酚试剂(Folin－Phenol Reagent)在碱性条件下被铜离子蛋白螯合物还原形成可溶性兰色复合物，在750 nm有最大光吸收值。Lowry法的优点是灵敏度高，对脂质、SDS等干扰物质不甚敏感。但是Lowry法的主要缺点是碱性铜试剂(Reagent C)不稳定因而必须每天用Reagent A and B新鲜配制；此外 |
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北京
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250/450
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Bradford法蛋白定量试剂盒
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主要特点：产品特点：
◆ 灵敏度高，检测浓度下限达到25μg/ml，最小检测蛋白量达到0.5μg，待测样品体积为1-20μl。
◆ 检测速度极快，10-20个样品只需不足10分钟即可完成。
◆ 在50-1000μg/ml浓度范围内有较好的线性关系。 |
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北京
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160/580
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BCA法蛋白定量试剂盒
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主要特点：产品特点:
◆ 步骤简单，45分钟内完成测定，比经典的Lowry法快4倍而且更加方便。
◆ 灵敏度高，检测浓度下限达到25μg/ml，最小检测蛋白量达到0.5μg，待测样品体积为1-20μl 。
◆ BCA法测定蛋白浓度不受绝大部分样品中去污剂等化学物质的影响，可以兼容样品中高达5%的SDS，5%的Triton X-100，5%的Tween 20, 60, 80。
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北京
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190/380
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多功能DNA纯化回收试剂盒——Ⅱ型（离心柱型）
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主要特点：试剂盒特点:
◆ 为满足广大科研用户的需要，百泰克在原有试剂盒的基础上推出性价比更高的试剂盒。
◆ 离心吸附柱内硅基质膜采用国产优质吸附膜，增加膜的层数,小片段回收效率更高。
◆ 使用了优质溶胶液，不含传统溶胶液的碘化钠和高氯酸盐，不影响回收后酶切，连接克隆等下游反应。
◆ 独特的溶胶液/结合液配方，将溶胶和结合两种功能统一，因此一个试剂盒可以运用于琼脂糖DNA回收，PC |
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北京
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250/450
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PCR产物回收试剂盒(离心柱型)
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主要特点：特点：
◆ 速度最快:5分钟完成DNA回收，可同时处理多个样品，节省时间。
◆ 步骤最少:操作简单，几次离心即可完成。
◆ 效率最高:独特的离心柱和精心配制的缓冲液保证每次最大量回收到纯度极高的目的DNA。
◆ 处理量:每个离心吸附柱每次最多可吸附的DNA量为40μg。 |
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北京
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350/660
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琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒(离心柱型)
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主要特点：特点：
◆ 快速：步骤最少，整个操作只需十几分钟，可同时处理多个样品，节省时间。
◆ 高效：100bp-40kb大小的片段均可高效率回收，最高可达85%以上。
◆ 简便：只需几次离心即可完成反应，不需晾干树脂。 |
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北京
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350/660
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无内毒素质粒小量制备试剂盒（离心柱型）
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主要特点：试剂盒特点:
◆ 离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口世界著名公司特制吸附膜，柱与柱之间吸附量差异极小，可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。
◆ 独有的去蛋白液配方，可以高效去除残留的核酸酶，即使是核酸酶含量丰富的菌株如JM系列、HB101也可以轻松去除。有效防止了质粒被残留的核酸酶降解。
◆ 独特内毒素清除配方，清除内毒素效果一般小于
◆ 快速，方便，不需要使用有毒的苯酚， |
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北京
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220/420
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质粒大量制备试剂盒（离心柱型）
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主要特点：试剂盒特点:
◆ 离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口世界著名公司特制吸附膜，柱与柱之间吸附量差异极小，可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。
◆ 不需要使用有毒的苯酚，氯仿等试剂，也不需要乙醇沉淀。快速，方便，从100-200 ml大肠杆菌LB(Luria-Bertani)培养液中，可快速提取0.5-1 mg纯净的高拷贝质粒DNA，提取率达85-90%。
◆ 获得的质粒产量高，超 |
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北京
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350/650
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高纯质粒小量制备试剂盒——Ⅱ型（离心柱型）
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主要特点：试剂盒特点： ◆ 产量高---一次提取高达30ug以上的质粒。 ◆ 纯度高---OD260/OD280一般为1.80~1.85本试剂盒提取的质粒纯度好，能充分保证测序所需要的读长(用于ABI3730测序一般可达1000bp有效读长)。 ◆ 快速，方便，不需要使用有毒的苯酚，氯仿等试剂，也不需要乙醇沉淀。 |
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北京
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240/460
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高纯质粒小量制备试剂盒（离心柱型）
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主要特点：原理简介：本试剂盒采用改进SDS-碱裂解法裂解细胞，离心吸附柱内的硅基质膜在高盐，低pH值状态下选择性地结合溶液中的质粒DNA，再通过去蛋白液和漂洗液将杂质和其它细菌成分去除，最后低盐，高pH值的洗脱缓冲液将纯净质粒DNA从硅基质膜上洗脱。 |
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北京
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180/680
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凋亡小体/hoeschst染色试剂盒
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主要特点：产品说明：凋亡中晚期细胞形态学变化为染色质在局部区域凝集，固缩，继而核碎裂出现凋亡小体。在Hoechst染色下，细胞核或者凋亡小体内的DNA会呈现致密浓染或者碎块状致密浓染。本试剂盒Hoechst染料紫外光激发波长350－370nm；发射波长465nm，在荧光显微镜下DNA发出蓝色荧光。 储存： 4℃保存，Hoechst染色液需4℃避光保存。本试剂盒自订购之日起六个月内有效。 |
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北京
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260/440
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北京
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70/368
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漂洗液RD 基因组DNA污染清除剂
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主要特点：产品说明：很多用户在提取RNA的时候由于操作因素或者RNA抽提试剂质量问题，造成所得到的RNA样品中混杂基因组污染，在普通或者变性电泳的时候直接肉眼可见程度不一的DNA污染杂带。即使用市售的RNase-free的DNase消化DNA也不容易清除完全，不仅时间长而且常常导致RNA降解。百泰克独创的基因组清洗剂——漂洗液RD，漂洗液RD可以特异性的洗脱DNA而不影响RNA与膜的 |
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北京
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询价
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RNAcleanRNA清洁纯化试剂盒
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主要特点：产品说明：本试剂盒使用的离心吸附柱硅基质膜全部采用进口特制吸附膜，柱与柱之间吸附量差异极小，可重复性好。在高盐条件下RNA与硅胶吸附膜高效、专一地结合，同时最大限度除去蛋白质、无机盐离子和许多有机杂质等，在低盐条件下，RNA被洗脱。可处理的RNA 样品量可高达100μg。本试剂盒用于从酶反应液（如DNase 处理、蛋白酶处理、RNA标记等）中纯化回收RNA，也可用于从其它方式获得的RNA的纯 |
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北京
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360/680
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RNAfixer常温无液氮RNA样品储存液
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主要特点：产品说明： RNAfixer 是一种水相的，无毒的组织保存液体，可以迅速渗入新鲜组织细胞的胞浆中，在非冻状态下原位稳定和保护细胞内的RNA。取下组织薄片后立刻浸入RNAfixer保存并不影响将来提取RNA的质量和数量。RNAfixer消除了RNA样品需要立刻处理或者必须液氮保存的不方便。浸入RNAfixer后，新鲜组织细胞中RNA可以完好的在37℃下保存一天, 在25℃下保存一周，4℃下保存一个月 |
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北京
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180/280
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microRNA快速提取试剂盒
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主要特点：产品说明：随着对小RNA的研究的逐渐深入，小RNA的分离逐渐成为一种需求，百泰克利用雄厚的研发实力，开发出高效快捷的小RNA分离纯化试剂盒，对各种不同来源的样品（动物、植物、细胞等）均取得满意的效果。 miRNA提取试剂盒采用独创的结合洗脱技术，对小RNA，包括microRNA(miRNA)、small interfering RNA(siRNA)、small nulcear RNA(snRNA) |
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北京
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询价
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病毒基因组DNA/RNA提取试剂盒
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主要特点：产品说明：本试剂盒采用高效、专一结合核酸的离心吸附柱和独特的缓冲系统，适合从血浆、血清和其他无细胞体液等样品中分离纯化病毒的DNA或RNA，本试剂盒特别加入Carrier，可以从体系中轻松捕获微量核酸，具有方便快捷，产量高、重复性好的特点。所得的病毒基因组DNA或RNA无蛋白、核酸酶或其他杂质的污染，可直接用于PCR、酶切、杂交、反转录等分子生物学实验。本试剂盒操作简单，30分钟可以得到高纯度的D |
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北京
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960
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微量样品总RNA 提取试剂盒
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主要特点：产品说明：本试剂盒采用高效、专一结合核酸的离心吸附柱和独特的缓冲系统，可丛多种不同类型的微量样品中快速提取总RNA。本试剂盒特别加入了Carrier,可以从体系中轻松捕获微量核酸，具有方便快捷、产量高、重复性好的特点。30-40分钟内即可完成反应，提取的总RNA纯度极高，没有DNA和蛋白质污染，可用于RT-PCR、Northern blot、Dot blot、polyA 筛选、体外翻译、RNase |
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北京
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